Diagnostic

Place for random slogan
Aller à : navigation, rechercher

Diagnostic

UE-i.png
Union européenne
Ca-i.png
Termium plus, Canada
Fr-i.png
La Documentation Française

Dictionnaires d'autrefois

Wiktionaire

Wikipedia

Codex Alimentarius

Dernière modification : RiskManager - 9/07/2018 (84778)

Diagnostic

SmallUK-i.png diagnostic->diagnostics

IONU-i.png
La grippe aviaire et le risque d'une pandémie de grippe Glossaire
Diagnostic
Détermination d’une maladie d’après ses symptômes et/ou d’après des analyses complémentaires (résultat de laboratoire, radiographie, etc.)
La stratégie la plus efficace pour lutter directement contre l'influenza aviaire repose sur la détection précoce et l’alerte immédiate, la confirmation rapide des cas suspects, la notification immédiate et transparente, la rapidité de la réponse.

Organisation des Nations Unies (ONU)
OIE-i.png
Code sanitaire pour les animaux aquatiques (2006) CHAPITRE 1.1.1. DÉFINITIONS, Article 1.1.1.1.
Aux fins du Code aquatique :
Diagnostic
désigne la détermination de la nature d'une maladie

Organisation Mondiale de la Santé Animale (OIE)
FAO-i.png
Surveillance et zonage des maladies des animaux aquatique DÉFINITIONS SUPPLÉMENTAIRES RELATIVES AUX PROGRAMMES NATIONAUX DE SURVEILLANCE
Diagnostic
  • Présomptif – Suspicion d’une infection qui nécessite une analyse supplémentaire pour confirmation ou infirmation.
  • Conclusif – Diagnostic d’une infection qui ne nécessite aucune analyse supplémentaire; Aussi désigné comme diagnostic confirmatoire.

Organisation des Nations Unies pour l'Alimentation et l'Agriculture (FAO)
OTAN-i.png
TERMINOLOGIE OTAN UTILISEE DANS LES ARMP - ARMP-7 (Edition 1) TERMINOLOGIE OTAN
Diagnostic/Diagnostics
Détection, localisation et analyse des pannes et des défaillances.

Organisation du Traité de l'Atlantique Nord (OTAN/NATO)
Ca-i.png
Santé Canada - Au sujet de la biotechnologie Glossaire
Diagnostic / produit de diagnostic
Test ou trousse utilisée afin de diagnostiquer une maladie ou un état mental.

Législation canadienne
Lu-i.png
Grippeaviaire.public.lu, le site d'information sur la grippe aviaire
Diagnostic:
détermination d’une maladie d’après ses symptômes et/ou d’après des analyses complémentaires (résultat de laboratoire, radiographie, etc.)

Législation luxembourgeoise
CH-i.png
Office fédéral de la santé publique Glossaire
diagnostic
terme regroupant les procédés utilisés pour déterminer un état de santé

Législation suisse

accessoire de dispositif médical de diagnostic in vitro

UE-i.png
Règlement (UE) 2017/746 du Parlement européen et du Conseil du 5 avril 2017 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro et abrogeant la directive 98/79/CE et la décision 2010/227/UE de la Commission Article 2 Définitions
Aux fins du présent règlement, on entend par:
4) « accessoire de dispositif médical de diagnostic in vitro»,
tout article qui, sans être lui-même un dispositif médical de diagnostic in vitro, est destiné par son fabricant à être utilisé avec un ou plusieurs dispositifs médicaux de diagnostic in vitro donnés pour permettre spécifiquement une utilisation de ce ou ces derniers conforme à sa ou leur destination ou pour aider spécifiquement et directement au fonctionnement médical du ou des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro selon sa ou leur destination;

Avertissement : Seule fait foi la version imprimée de la législation européenne telle que publiée dans les éditions papier du Journal officiel de l'Union européenne.
Union européenne

diagnostic compagnon

UE-i.png
Règlement (UE) 2017/746 du Parlement européen et du Conseil du 5 avril 2017 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro et abrogeant la directive 98/79/CE et la décision 2010/227/UE de la Commission Article 2 Définitions
Aux fins du présent règlement, on entend par:
7) « diagnostic compagnon»,
tout dispositif essentiel pour une utilisation sûre et efficace d'un médicament donné visant à:
  • a) identifier, avant et/ou pendant le traitement, les patients les plus susceptibles de bénéficier du médicament en question; ou
  • b) identifier, avant et/ou pendant le traitement, les patients susceptibles de présenter un risque accru d'effets indésirables graves en réaction au traitement par le médicament en question;

Avertissement : Seule fait foi la version imprimée de la législation européenne telle que publiée dans les éditions papier du Journal officiel de l'Union européenne.
Union européenne

diagnostic de bord

Ca-i.png
Industrie Canada Glossaire de termes de l'automobile
Diagnostic de bord
Service qui surveille l'unité de commande éléctronique et les réactions des systèmes pour déceler des erreurs au cours du fonctionnement normal d'un véhicule. Lorsque le véhicule est réparé, cette information sur les erreurs peut être téléchargée et affichée à l'intention du service de réparation qui facilitera ensuite le dépannage.

Législation canadienne

diagnostic définitif

Ca-i.png
Les biofondations Glossaire
Diagnostic définitif
Diagnostic d'une affection fondé sur les caractéristiques particulières de cette affection. Il est difficile de poser un diagnostic définitif dans le cas d´affections dont les symptômes sont partagés par d'autres maladies.

Législation canadienne

dispositif de diagnostic près du patient

UE-i.png
Règlement (UE) 2017/746 du Parlement européen et du Conseil du 5 avril 2017 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro et abrogeant la directive 98/79/CE et la décision 2010/227/UE de la Commission Article 2 Définitions
Aux fins du présent règlement, on entend par:
6) « dispositif de diagnostic près du patient»,
tout dispositif qui n'est pas destiné à un autodiagnostic mais est destiné à un diagnostic par un professionnel de la santé hors d'un environnement de laboratoire, généralement à proximité ou près du patient;

Avertissement : Seule fait foi la version imprimée de la législation européenne telle que publiée dans les éditions papier du Journal officiel de l'Union européenne.
Union européenne

diagnostic explicite

Ca-i.png
Biofondations Glossaire
Diagnostic explicite
Un diagnostic d'une condition basée sur des caractéristiques particulières de cette même condition. Un diagnostic explicite est difficile pour des conditions qui partagent les symptômes avec d'autres conditions.

Législation canadienne

diagnostic génétique pré-implantatoire (DGPI)

Ca-i.png
Procréation assistée à Santé Canada Glossaire
Diagnostic génétique pré-implantatoire (DGPI)
Techniques qui consistent à soumettre des embryons in vitro à des analyses visant à déceler certaines anomalies génétiques particulières (p. ex. la fibrose kystique) ou à déterminer le sexe (par rapport aux maladies liées au sexe) avant de les transplanter dans l'utérus.

Législation canadienne

diagnostic initial

Fr-i.png
GLOSSAIRE JURIDIQUE SIMPLIFIE DES SOLS POLLUES, Réalisé par l'Atelier Juridique du Pôle de Compétence Sites et Sédiments Pollués LES CAHIERS TECHNIQUES
DIAGNOSTIC INITIAL
Etude préliminaire d’un site pollué ou potentiellement pollué visant à : identifier les pollutions potentielles, voire constater l’impact sur la santé humaine et l’environnement des activités, passées ou présentes, pratiquées sur ce site ; recueillir les informations indispensables pour mettre en œuvre la méthode d’évaluation simplifiée des risques et de classement des sites en vue de hiérarchiser les priorités d’intervention (Guide "Gestion des sites potentiellement pollués", BRGM, mars 2000).
Voir Etude de sols.

Législation française

SmallUK-i.png diagnostic qualité->quality diagnostic

Ca-i.png
Mouvement québécois de la qualité lexique
Diagnostic qualité / quality diagnostic :
Examen méthodique de l’ensemble ou d’une partie de l’entreprise permettant de déterminer les points forts et les insuffisances en matière de qualité.

Législation canadienne

dispositif destiné au diagnostic in vitro

UE-i.png
Directive 93/42/CEE du Conseil, du 14 juin 1993, relative aux dispositifs médicaux - Journal officiel n° L 169 du 12/07/1993 p. 0001 - 0043 Article premier Définitions, champ d'application
1. La présente directive s'applique aux dispositifs médicaux et à leurs accessoires. Aux fins de la présente directive, les accessoires sont traités comme des dispositifs médicaux à part entière. Les dispositifs et leurs accessoires sont dénommés ci-après «dispositifs».
2. Aux fins de la présente directive, on entend par:
c) «dispositif destiné au diagnostic in vitro»
tout dispositif qui consiste en un réactif, produit réactif, ensemble, instrument, appareil ou système utilisé seul ou en combinaison, destiné par le fabricant à être utilisé in vitro dans l'examen des échantillons provenant du corps humain dans le but de fournir une information concernant des états physiologiques ou des états de santé ou de maladie ou d'anomalie congénitale;

Avertissement : Seule fait foi la version imprimée de la législation européenne telle que publiée dans les éditions papier du Journal officiel de l'Union européenne.
Union européenne

dispositif médical de diagnostic in vitro (DM-DIV)

UE-i.png
Règlement (UE) 2017/746 du Parlement européen et du Conseil du 5 avril 2017 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro et abrogeant la directive 98/79/CE et la décision 2010/227/UE de la Commission Article 2 Définitions
Aux fins du présent règlement, on entend par:
2) « dispositif médical de diagnostic in vitro»,
tout dispositif médical qui consiste en un réactif, un produit réactif, un matériau d'étalonnage, un matériau de contrôle, une trousse, un instrument, un appareil, un équipement, un logiciel ou un système, utilisé seul ou en association, destiné par le fabricant à être utilisé in vitro dans l'examen d'échantillons provenant du corps humain, y compris les dons de sang et de tissus, uniquement ou principalement dans le but de fournir des informations sur un ou plusieurs des éléments suivants:
  • a) concernant un processus ou état physiologique ou pathologique;
  • b) concernant des déficiences congénitales physiques ou mentales;
  • c) concernant la prédisposition à une affection ou à une maladie;
  • d) permettant de déterminer si un traitement donné est sûr pour des receveurs potentiels et compatible avec eux;
  • e) permettant de prévoir la réponse ou les réactions à un traitement;
  • f) permettant de définir ou de contrôler des mesures thérapeutiques.
Les récipients pour échantillons sont également réputés être des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro.

Avertissement : Seule fait foi la version imprimée de la législation européenne telle que publiée dans les éditions papier du Journal officiel de l'Union européenne.
Union européenne
UE-i.png
Directive 98/79/CE du Parlement européen et du Conseil du 27 octobre 1998 relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (Journal officiel n° L 331 du 07/12/1998 p. 0001 - 0037) (Article premier Champ d'application, définitions)
1. La présente directive s'applique aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro et à leurs accessoires. Aux fins de la présente directive, les accessoires sont traités comme des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro à part entière. Les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro et leurs accessoires sont dénommés ci-après «dispositifs».
2. Aux fins de la présente directive, on entend par:
b) «dispositif médical de diagnostic in vitro»:
tout dispositif médical qui consiste en un réactif, un produit réactif, un matériau d'étalonnage, un matériau de contrôle, une trousse, un instrument, un appareil, un équipement ou un système, utilisé seul ou en combinaison, destiné par le fabricant à être utilisé in vitro dans l'examen d'échantillons provenant du corps humain, y compris les dons de sang et de tissus, uniquement ou principalement dans le but de fournir une information:
  • - concernant un état physiologique ou pathologique
ou
  • - concernant une anomalie congénitale
ou
  • - permettant de déterminer la sécurité et la compatibilité avec des receveurs potentiels
ou
  • - permettant de contrôler des mesures thérapeutiques.
Les récipients pour échantillons sont considérés comme des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro. On entend par «récipients pour échantillons» des dispositifs, qu'ils soient sous vide ou non, spécifiquement destinés par leur fabricant à recevoir directement l'échantillon provenant du corps humain et à le conserver en vue d'un examen de diagnostic in vitro.
Les produits destinés à des usages généraux en laboratoire ne sont pas des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro à moins que, eu égard à leurs caractéristiques, ils soient spécifiquement destinés par leur fabricant à des examens de diagnostic in vitro;

Avertissement : Seule fait foi la version imprimée de la législation européenne telle que publiée dans les éditions papier du Journal officiel de l'Union européenne.
Union européenne
Be-i.png
Rapport annueL 2004-2005 ISP Terminologie
DISPOSITIF MEDICAL DE DIAGNOSTIC IN VITRO (DIV)
Dispositif médical qui consiste en un réactif, un produit réactif, un matériau d’étalonnage, un matériau de contrôle, une trousse, un instrument, un appareil, un équipement ou un système, utilisé seul ou en combinaison, destiné par le fabriquant à être utilisé in vitro dans l’examen d’échantillons provenant du corps humain, y compris les dons de sang et de tissus, uniquement ou principalement dans le but de fournir une information :
  • concernant un état physiologique ou pathologique, ou
  • concernant une anomalie congénitale, ou
  • permettant de déterminer la sécurité et la compatibilité avec des receveurs potentiels, ou
  • permettant de contrôler des mesures thérapeutiques.

Législation belge
Fr-i.png
Décret n°2013-988 du 6 novembre 2013 relatif à la limitation de l’utilisation de certaines substances dangereuses dans les équipements électriques et électroniques (NOR :DEVP1308575D) Art. 3.
Il est rétabli, au sein de la section 10 du chapitre III du titre IV du livre V, une sous-section 1 ainsi rédigée :
« Sous-section 1
« Dispositions relatives à la limitation de l’utilisation des substances dangereuses dans les équipements électriques et électroniques
« Paragraphe 2 - Définitions
Pour l’application de la présente sous-section, on entend par :
«21°Dispositif médical de diagnostic in vitro
un dispositif médical de diagnostic in vitro au sens de l’article L. 5221-1 du code de la santé publique ;

Législation française

Fr-i.png
Arrêté du 10 septembre 2003 portant homologation du règlement de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé définissant les principes de bonnes pratiques dont doivent se doter les établissements de transfusion sanguine (JORF n°226 du 30 septembre 2003 page 16665, texte n° 6 ) A N N E X E : PRINCIPES DE BONNES PRATIQUES TRANSFUSIONNELLES, GLOSSAIRE
Les définitions données ci-dessous s'appliquent aux termes utilisés dans ce règlement. Ces termes peuvent avoir d'autres significations dans d'autres contextes :
Dispositif médical de diagnostic in vitro
tout dispositif médical qui consiste en un réactif, un produit réactif, un matériau d'étalonnage, un matériau de contrôle, une trousse, un instrument, un appareil, un équipement pour un système, utilisé seul ou en combinaison, destiné par le fabricant à être utilisé in vitro dans l'examen d'échantillons provenant du corps humain, y compris les dons de sang et de tissu, uniquement ou principalement dans le but de fournir une information :
  • concernant un état physiologique ou pathologique, ou
  • concernant une anomalie congénitale, ou
  • permettant de déterminer la sécurité et la compatibilité des receveurs potentiels, ou
  • permettant de contrôler des mesures thérapeutiques.

Législation française

FrCOFRAC-i.png
EXPRESSION ET EVALUATION DES PORTEES D’ACCREDITATION - SH REF 08 Révision 00 – Juin 2010 2.1 Définitions
Dispositif médical de diagnostic in vitro (DM-DIV) :
dispositif, utilisé seul ou en combinaison, désigné par le fabricant pour l'examen in vitro d'échantillons prélevés sur le corps humain uniquement ou principalement dans le but de fournir des informations à des fins de diagnostic, de surveillance ou de compatibilité incluant les réactifs, les étalons, les matériaux de contrôle, les réceptacles d'échantillons, les logiciels et les instruments ou appareillages associés ou autres articles

Par autorisation de publication reçue le 13 juillet 2011, de M. Laurent ROULLOT, responsable communication du Cofrac
Pour tous les documents du Cofrac, la version électronique fait foi
Comité Français d'Accréditation (COFRAC)
FrCOFRAC-i.png
GUIDE TECHNIQUE D'ACCREDITATION DE VERIFICATION (PORTEE A) / VALIDATION (PORTEE B) DES METHODES EN BIOLOGIE MEDICALE- SH GTA 04 Révision 00 – Avril 2011 2.1 Définitions
Les termes indiqués en gras dans le corps du document sont définis dans le présent paragraphe ou dans l'ANNEXE IV du guide.
Ce guide technique d'aide à la vérification/validation des méthodes à l'usage des LBM dans le cadre de l'accréditation, fait appel à des termes techniques dont les principales définitions sont précisées dans le document SH REF 08 « Expression et évaluation des portées d’accréditation » et rappelées ci-dessous :
Dispositif médical de diagnostic in vitro (DM-DIV) :
dispositif, utilisé seul ou en combinaison, désigné par le fabricant pour l'examen in vitro d'échantillons prélevés sur le corps humain uniquement ou principalement dans le but de fournir des informations à des fins de diagnostic, de surveillance ou de compatibilité incluant les réactifs, les étalons, les matériaux de contrôle, les réceptacles d'échantillons, les logiciels et les instruments ou appareillages associés ou autres articles

Par autorisation de publication reçue le 13 juillet 2011, de M. Laurent ROULLOT, responsable communication du Cofrac
Pour tous les documents du Cofrac, la version électronique fait foi
Comité Français d'Accréditation (COFRAC)

dispositif de diagnostic près du patient

UE-i.png
Règlement (UE) 2017/746 du Parlement européen et du Conseil du 5 avril 2017 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro et abrogeant la directive 98/79/CE et la décision 2010/227/UE de la Commission Article 2 Définitions
Aux fins du présent règlement, on entend par:
6) « dispositif de diagnostic près du patient»,
tout dispositif qui n'est pas destiné à un autodiagnostic mais est destiné à un diagnostic par un professionnel de la santé hors d'un environnement de laboratoire, généralement à proximité ou près du patient;

Avertissement : Seule fait foi la version imprimée de la législation européenne telle que publiée dans les éditions papier du Journal officiel de l'Union européenne.
Union européenne

échantillon de diagnostic

UE-i.png
2006/437/CE: Décision de la Commission du 4 août 2006 portant approbation d'un manuel de diagnostic pour l'influenza aviaire conformément à la directive 2005/94/CE du Conseil [notifiée sous le numéro C(2006) 3477 (Journal officiel n° L 237 du 31/08/2006 p. 0001 - 0027)] (ANNEXE MANUEL DE DIAGNOSTIC POUR L'INFLUENZA AVIAIRE, CHAPITRE I Introduction, objectifs et définitions) :
3. Aux fins du présent manuel de diagnostic, outre les définitions figurant à l'article 2 de la directive 2005/94/CE, on entend par:
"échantillon de diagnostic"
toute matière animale, y compris un cadavre entier, transportée à des fins de diagnostic ou de recherche, à l'exclusion des animaux infectés vivants.

Avertissement : Seule fait foi la version imprimée de la législation européenne telle que publiée dans les éditions papier du Journal officiel de l'Union européenne.
Union européenne

produit de diagnostic

Ca-i.png
Santé Canada - Au sujet de la biotechnologie Glossaire
Diagnostic / produit de diagnostic
Test ou trousse utilisée afin de diagnostiquer une maladie ou un état mental.

Législation canadienne

système de diagnostic embarqué (OBD)

UE-i.png
Règlement (CE) n o 595/2009 du Parlement européen et du Conseil du 18 juin 2009 relatif à la réception des véhicules à moteur et des moteurs au regard des émissions des véhicules utilitaires lourds (Euro VI) et à l’accès aux informations sur la réparation et l’entretien des véhicules, et modifiant le règlement (CE) n o 715/2007 et la directive 2007/46/CE, et abrogeant les directives 80/1269/CEE, 2005/55/CE et 2005/78/CE (Journal officiel n° L 188 du 18/07/2009 p. 0001 - 0013) Article 3 Définitions
Aux fins du présent règlement, on entend par:
7) "système de diagnostic embarqué (OBD)" ou "système OBD",
un système embarqué dans un véhicule ou connecté à un moteur qui a la capacité de détecter des dysfonctionnements et, le cas échéant, de signaler leur survenance par l’intermédiaire d’un système d’alarme, d’identifier le domaine probable de dysfonctionnement au moyen d’informations stockées dans une mémoire d’ordinateur et de communiquer ces données aux fins de consultation;

Avertissement : Seule fait foi la version imprimée de la législation européenne telle que publiée dans les éditions papier du Journal officiel de l'Union européenne.
Union européenne
Fr-i.png
Vocabulaire de l'automobile (liste de termes, expressions et Définitions adoptés) - NOR : CTNX0609255K 1. Termes et Définitions
système de diagnostic embarqué
  • Forme abrégée : diagnostic embarqué.
  • Domaine : Automobile.
  • Définition : Dispositif de bord qui surveille et enregistre les paramètres de fonctionnement du véhicule, et qui, en cas d'anomalie ou d'incident, donne l'alerte.
  • Équivalent étranger : OBD system, on-board diagnostic system.

Législation française