In vitro

Place for random slogan
Aller à : navigation, rechercher

In vitro

UE-i.png
vitro&qid=1531208631959&type=quick&scope=EURLEX&locale=fr Union européenne
Ca-i.png
vitro&codom2nd_wet=1&index=alt Termium plus, Canada
Fr-i.png
vitro&cat%5BGroupeThematique%5D=&n=slDocFrancaise La Documentation Française

vitro Dictionnaires d'autrefois

vitro Wiktionaire

vitro Wikipedia

Codex Alimentarius

Dernière modification : RiskManager - 5/09/2018 (88518)

In vitro

SmallUK-i.png in_vitro->in vitro

Be-i.png
Risques cancérogènes et/ou génotoxiques dans les denrées alimentaires: contaminants liés aux processus de transformation (dossier Sci Com 2007/09bis: auto-saisine) Annexe 3 : Glossaire (Version 22/03/2010)
In Vitro
Une étude biologique réalisée en dehors d'un organisme vivant (PTCL, 2009).

Législation belge
Ca-i.png
Santé Canada - Au sujet de la biotechnologie Glossaire
In vitro
Se dit d'un procédé biologique produit en laboratoire, en dehors d'une cellule ou d'un organisme vivant.

Législation canadienne
Ca-i.png
OGM.gouv.qc.ca - GLOSSAIRE
In vitro :
Expression latine signifiant « dans le verre » et qualifiant toute réaction ou expérimentation biologique ou biochimique réalisée en dehors d’un organisme vivant 
(par exemple, dans des éprouvettes).

Législation canadienne
Ca-i.png
Ministère de l'Agriculture, des Pêcheries et de l'Alimentation du Québec (MAPAQ) - Glossaire
in vitro
À l'extérieur de l'organisme ou dans un environnement artificiel. Appliqué par exemple aux cellules, tissus ou organes cultivés dans des récipients en plastique ou en verre.

Législation canadienne
Ca-i.png
Service du répertoire toxicologique de la Commission de la santé et de la sécurité du travail (CSST) Le lexique
In vitro
Expérimentation biologique qui se fait à l'extérieur de l'organisme (ex. dans un milieu artificiel).

Législation canadienne
Ca-i.png
CCPA Glossaire
In vitro
Dans un milieu artificiel comme par exemple dans un tube à essai.

Législation canadienne

accessoire de dispositif médical de diagnostic in vitro

UE-i.png
Règlement (UE) 2017/746 du Parlement européen et du Conseil du 5 avril 2017 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro et abrogeant la directive 98/79/CE et la décision 2010/227/UE de la Commission Article 2 Définitions
Aux fins du présent règlement, on entend par:
4) « accessoire de dispositif médical de diagnostic in vitro»,
tout article qui, sans être lui-même un dispositif médical de diagnostic in vitro, est destiné par son fabricant à être utilisé avec un ou plusieurs dispositifs médicaux de diagnostic in vitro donnés pour permettre spécifiquement une utilisation de ce ou ces derniers conforme à sa ou leur destination ou pour aider spécifiquement et directement au fonctionnement médical du ou des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro selon sa ou leur destination;

Avertissement : Seule fait foi la version imprimée de la législation européenne telle que publiée dans les éditions papier du Journal officiel de l'Union européenne.
Union européenne

digestibilité in vitro (DIV)

FAO-i.png
Utilisation des fourrages grossiers en régions chaudes (Étude FAO :Production et santé animales :135) Glossaire
DIV; digestibilité in vitro:
méthode de mesure permettant d'estimer la digestibilité d'un aliment par action du jus de rumen sur un échantillon de cet aliment introduit dans un tube maintenu hors du rumen (bain-marié) mais dans des conditions physico-chimiques (température, pH, atmosphère anaérobie,...) voisines de celles du rumen (§53).

Organisation des Nations Unies pour l'Alimentation et l'Agriculture (FAO)

dispositif destiné au diagnostic in vitro

UE-i.png
Directive 93/42/CEE du Conseil, du 14 juin 1993, relative aux dispositifs médicaux - Journal officiel n° L 169 du 12/07/1993 p. 0001 - 0043 Article premier Définitions, champ d'application
1. La présente directive s'applique aux dispositifs médicaux et à leurs accessoires. Aux fins de la présente directive, les accessoires sont traités comme des dispositifs médicaux à part entière. Les dispositifs et leurs accessoires sont dénommés ci-après «dispositifs».
2. Aux fins de la présente directive, on entend par:
c) «dispositif destiné au diagnostic in vitro»
tout dispositif qui consiste en un réactif, produit réactif, ensemble, instrument, appareil ou système utilisé seul ou en combinaison, destiné par le fabricant à être utilisé in vitro dans l'examen des échantillons provenant du corps humain dans le but de fournir une information concernant des états physiologiques ou des états de santé ou de maladie ou d'anomalie congénitale;

Avertissement : Seule fait foi la version imprimée de la législation européenne telle que publiée dans les éditions papier du Journal officiel de l'Union européenne.
Union européenne

dispositif médical de diagnostic in vitro (DM-DIV)

UE-i.png
Règlement (UE) 2017/746 du Parlement européen et du Conseil du 5 avril 2017 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro et abrogeant la directive 98/79/CE et la décision 2010/227/UE de la Commission Article 2 Définitions
Aux fins du présent règlement, on entend par:
2) « dispositif médical de diagnostic in vitro»,
tout dispositif médical qui consiste en un réactif, un produit réactif, un matériau d'étalonnage, un matériau de contrôle, une trousse, un instrument, un appareil, un équipement, un logiciel ou un système, utilisé seul ou en association, destiné par le fabricant à être utilisé in vitro dans l'examen d'échantillons provenant du corps humain, y compris les dons de sang et de tissus, uniquement ou principalement dans le but de fournir des informations sur un ou plusieurs des éléments suivants:
  • a) concernant un processus ou état physiologique ou pathologique;
  • b) concernant des déficiences congénitales physiques ou mentales;
  • c) concernant la prédisposition à une affection ou à une maladie;
  • d) permettant de déterminer si un traitement donné est sûr pour des receveurs potentiels et compatible avec eux;
  • e) permettant de prévoir la réponse ou les réactions à un traitement;
  • f) permettant de définir ou de contrôler des mesures thérapeutiques.
Les récipients pour échantillons sont également réputés être des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro.

Avertissement : Seule fait foi la version imprimée de la législation européenne telle que publiée dans les éditions papier du Journal officiel de l'Union européenne.
Union européenne
UE-i.png
Directive 98/79/CE du Parlement européen et du Conseil du 27 octobre 1998 relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (Journal officiel n° L 331 du 07/12/1998 p. 0001 - 0037) (Article premier Champ d'application, définitions)
1. La présente directive s'applique aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro et à leurs accessoires. Aux fins de la présente directive, les accessoires sont traités comme des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro à part entière. Les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro et leurs accessoires sont dénommés ci-après «dispositifs».
2. Aux fins de la présente directive, on entend par:
b) «dispositif médical de diagnostic in vitro»:
tout dispositif médical qui consiste en un réactif, un produit réactif, un matériau d'étalonnage, un matériau de contrôle, une trousse, un instrument, un appareil, un équipement ou un système, utilisé seul ou en combinaison, destiné par le fabricant à être utilisé in vitro dans l'examen d'échantillons provenant du corps humain, y compris les dons de sang et de tissus, uniquement ou principalement dans le but de fournir une information:
  • - concernant un état physiologique ou pathologique
ou
  • - concernant une anomalie congénitale
ou
  • - permettant de déterminer la sécurité et la compatibilité avec des receveurs potentiels
ou
  • - permettant de contrôler des mesures thérapeutiques.
Les récipients pour échantillons sont considérés comme des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro. On entend par «récipients pour échantillons» des dispositifs, qu'ils soient sous vide ou non, spécifiquement destinés par leur fabricant à recevoir directement l'échantillon provenant du corps humain et à le conserver en vue d'un examen de diagnostic in vitro.
Les produits destinés à des usages généraux en laboratoire ne sont pas des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro à moins que, eu égard à leurs caractéristiques, ils soient spécifiquement destinés par leur fabricant à des examens de diagnostic in vitro;

Avertissement : Seule fait foi la version imprimée de la législation européenne telle que publiée dans les éditions papier du Journal officiel de l'Union européenne.
Union européenne
Be-i.png
Rapport annueL 2004-2005 ISP Terminologie
DISPOSITIF MEDICAL DE DIAGNOSTIC IN VITRO (DIV)
Dispositif médical qui consiste en un réactif, un produit réactif, un matériau d’étalonnage, un matériau de contrôle, une trousse, un instrument, un appareil, un équipement ou un système, utilisé seul ou en combinaison, destiné par le fabriquant à être utilisé in vitro dans l’examen d’échantillons provenant du corps humain, y compris les dons de sang et de tissus, uniquement ou principalement dans le but de fournir une information :
  • concernant un état physiologique ou pathologique, ou
  • concernant une anomalie congénitale, ou
  • permettant de déterminer la sécurité et la compatibilité avec des receveurs potentiels, ou
  • permettant de contrôler des mesures thérapeutiques.

Législation belge
Fr-i.png
Décret n°2013-988 du 6 novembre 2013 relatif à la limitation de l’utilisation de certaines substances dangereuses dans les équipements électriques et électroniques (NOR :DEVP1308575D) Art. 3.
Il est rétabli, au sein de la section 10 du chapitre III du titre IV du livre V, une sous-section 1 ainsi rédigée :
« Sous-section 1
« Dispositions relatives à la limitation de l’utilisation des substances dangereuses dans les équipements électriques et électroniques
« Paragraphe 2 - Définitions
Pour l’application de la présente sous-section, on entend par :
«21°Dispositif médical de diagnostic in vitro
un dispositif médical de diagnostic in vitro au sens de l’article L. 5221-1 du code de la santé publique ;

Législation française

Fr-i.png
Arrêté du 10 septembre 2003 portant homologation du règlement de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé définissant les principes de bonnes pratiques dont doivent se doter les établissements de transfusion sanguine (JORF n°226 du 30 septembre 2003 page 16665, texte n° 6 ) A N N E X E : PRINCIPES DE BONNES PRATIQUES TRANSFUSIONNELLES, GLOSSAIRE
Les définitions données ci-dessous s'appliquent aux termes utilisés dans ce règlement. Ces termes peuvent avoir d'autres significations dans d'autres contextes :
Dispositif médical de diagnostic in vitro
tout dispositif médical qui consiste en un réactif, un produit réactif, un matériau d'étalonnage, un matériau de contrôle, une trousse, un instrument, un appareil, un équipement pour un système, utilisé seul ou en combinaison, destiné par le fabricant à être utilisé in vitro dans l'examen d'échantillons provenant du corps humain, y compris les dons de sang et de tissu, uniquement ou principalement dans le but de fournir une information :
  • concernant un état physiologique ou pathologique, ou
  • concernant une anomalie congénitale, ou
  • permettant de déterminer la sécurité et la compatibilité des receveurs potentiels, ou
  • permettant de contrôler des mesures thérapeutiques.

Législation française

FrCOFRAC-i.png
EXPRESSION ET EVALUATION DES PORTEES D’ACCREDITATION - SH REF 08 Révision 00 – Juin 2010 2.1 Définitions
Dispositif médical de diagnostic in vitro (DM-DIV) :
dispositif, utilisé seul ou en combinaison, désigné par le fabricant pour l'examen in vitro d'échantillons prélevés sur le corps humain uniquement ou principalement dans le but de fournir des informations à des fins de diagnostic, de surveillance ou de compatibilité incluant les réactifs, les étalons, les matériaux de contrôle, les réceptacles d'échantillons, les logiciels et les instruments ou appareillages associés ou autres articles

Par autorisation de publication reçue le 13 juillet 2011, de M. Laurent ROULLOT, responsable communication du Cofrac
Pour tous les documents du Cofrac, la version électronique fait foi
Comité Français d'Accréditation (COFRAC)
FrCOFRAC-i.png
GUIDE TECHNIQUE D'ACCREDITATION DE VERIFICATION (PORTEE A) / VALIDATION (PORTEE B) DES METHODES EN BIOLOGIE MEDICALE- SH GTA 04 Révision 00 – Avril 2011 2.1 Définitions
Les termes indiqués en gras dans le corps du document sont définis dans le présent paragraphe ou dans l'ANNEXE IV du guide.
Ce guide technique d'aide à la vérification/validation des méthodes à l'usage des LBM dans le cadre de l'accréditation, fait appel à des termes techniques dont les principales définitions sont précisées dans le document SH REF 08 « Expression et évaluation des portées d’accréditation » et rappelées ci-dessous :
Dispositif médical de diagnostic in vitro (DM-DIV) :
dispositif, utilisé seul ou en combinaison, désigné par le fabricant pour l'examen in vitro d'échantillons prélevés sur le corps humain uniquement ou principalement dans le but de fournir des informations à des fins de diagnostic, de surveillance ou de compatibilité incluant les réactifs, les étalons, les matériaux de contrôle, les réceptacles d'échantillons, les logiciels et les instruments ou appareillages associés ou autres articles

Par autorisation de publication reçue le 13 juillet 2011, de M. Laurent ROULLOT, responsable communication du Cofrac
Pour tous les documents du Cofrac, la version électronique fait foi
Comité Français d'Accréditation (COFRAC)

fécondation in vitro (FIV)

Ca-i.png
Les biofondations Glossaire
Fécondation in vitro (Abréviation: FIV)
Technique largement utilisée en sciences humaines et animales, dans laquelle l'oeuf est fécondé par le sperme à l'extérieur du corps avant la réimplantation dans l'utérus.

Législation canadienne
Ca-i.png
Ministère de l'Agriculture, des Pêcheries et de l'Alimentation du Québec (MAPAQ) Glossaire
fécondation in vitro (FIV)
Technique largement utilisée en sciences humaines et animales, dans laquelle l'oeuf est fécondé par le sperme à l'extérieur du corps avant la réimplantation dans l'utérus.''

Législation canadienne
Ca-i.png
Santé Canada - Au sujet de la biotechnologie Glossaire
Fécondation in vitro
Procédure de reproduction assistée offerte aux couples infertiles. Elle consiste à prélever les ovules de la femme puis de les féconder en laboratoire avec les spermatozoïdes de l'homme. On implante ensuite les ovules fertilisés dans l'utérus de la mère afin de produire une grossesse, ou on les congèle pour utilisation ultérieure.

Législation canadienne
Ca-i.png
Procréation assistée à Santé Canada Glossaire
Fécondation in vitro (FIV)
Des ovules à maturité sont retirés des ovaires d'une femme et déposés avec du sperme dans une éprouvette pour y être fécondés. Le ou les embryons résultants sont habituellement transplantés dans l'utérus de la femme.

Législation canadienne

maturation in vitro (MIV)

Ca-i.png
Les biofondations Glossaire
Maturation in vitro (Abréviation: MIV)
Culture d'ovules immatures en laboratoire, généralement jusqu'au moment où elles sont prêtes pour la fécondation in vitro.

Législation canadienne

traduction in vitro

FAO-i.png
Glossaire de la biotechnologie pour l'alimentation et l'agriculture
traduction in vitro
Synthèse de protéines à partir de molécules d'ARNm isolées dans le tube à essai.
Synonyme: traduction acellulaire.

Organisation des Nations Unies pour l'Alimentation et l'Agriculture (FAO)