Pharmaceutique

Place for random slogan
Aller à : navigation, rechercher

Pharmaceutique

UE-i.png
Union européenne
Ca-i.png
Termium plus, Canada
Fr-i.png
La Documentation Française

Dictionnaires d'autrefois

Wiktionaire

Wikipedia

Codex Alimentarius

Dernière modification : RiskManager - 26/08/2018 (87862)

Pharmaceutique

agent pharmaceutique

FAO-i.png
Glossaire de la biotechnologie pour l'alimentation et l'agriculture
agent pharmaceutique
Voir: Agent thérapeutique.

Organisation des Nations Unies pour l'Alimentation et l'Agriculture (FAO)


SmallUK-i.png chimie pharmaceutique->pharmaceutical chemistry

chimie pharmaceutique

Fr-i.png
Vocabulaire de la chimie pharmaceutique (liste de termes, expressions et définitions adoptés) - NOR: CTNX1226741K - JORF n°0165 du 18 juillet 2012 page 11814 I. ― Termes et définitions
chimie pharmaceutique
  • Domaine : Chimie/Chimie pharmaceutique.
  • Définition : Branche de la chimie qui a pour objet la définition et la préparation de composés chimiques ― substances actives et excipients ― entrant dans la composition des médicaments.
  • Voir aussi : chimie thérapeutique.
  • Équivalent étranger : pharmaceutical chemistry.

Législation française

classification d'un produit pharmaceutique

Eupati logo trans po.png
Académie européenne des patients Glossaire
Classification d'un produit pharmaceutique
Dans l'UE, il existe deux classifications de produits pharmaceutiques pour une utilisation chez l'humain :
  • Produits pharmaceutiques faisant l'objet d'une prescription médicale
  • Produits pharmaceutiques ne faisant pas l'objet d'une prescription médicale D'autres sous-catégories peuvent exister à un niveau national.

Académie européenne des patients

équivalence pharmaceutique

OMS-i.png
Assurance de la qualité des produits pharmaceutiques - Recueil de directives et autres documents - Volume 1 Glossaire
Les définitions ci-après s'appliquent dans le contexte des présentes lignes directrices. Ces termes peuvent avoir des significations différentes dans d'autres contextes.
équivalence pharmaceutique
Des médicaments sont pharmaceutiquement équivalents s'ils contiennent la même quantité du ou des même(s) principe(s) actif(s) sous la même forme galénique, s'ils satisfont à des normes identiques ou comparables et s'ils sont destinés à être administrés par la même voie. Toutefois, l'équivalence pharmaceutique n'implique pas nécessairement l'équivalence thérapeutique, car des différences dans les excipients et/ou dans le procédé de fabrication peuvent entraîner des différences de comportement du produit.

Organisation Mondiale de la Santé (OMS)

officine pharmaceutique

Be-i.png
21 JANVIER 2009. - Arrêté royal portant instructions pour les pharmaciens. CHAPITRE Ier. - Définitions.
Article 1. Pour l'application du présent arrêté, on entend par :
1° " Officine pharmaceutique ", ci-après dénommée " pharmacie "
les locaux destinés à la préparation, la réception, la conservation et la délivrance de médicaments à usage humain et vétérinaire notamment en vue de leur délivrance au public; ces locaux sont également destinés en vue des mêmes opérations pour, notamment la délivrance au public des matières premières visées à l'arrêté royal du 19 décembre 1997 relatif au contrôle et à l'analyse des matières premières utilisées par les pharmaciens d'officine et la délivrance au public des dispositifs médicaux visés à l'annexe 13, point 1 de l'arrêté royal du 18 mars 1999 relatif aux dispositifs médicaux; ces locaux font l'objet d'une autorisation accordée en vertu de l'article 4, §§ 3 ou 3bis de l'arrêté royal n° 78 du 10 novembre 1967 relatif à l'exercice des professions des soins de santé pour leur implantation et l'identité du titulaire de cette autorisation est enregistrée en vertu de l'article 4, § 3ter de l'arrêté royal n° 78 du 10 novembre 1967 susmentionné, si la pharmacie est ouverte au public;

Législation belge

pharmacien d'officine pharmaceutique ouverte au public

Be-i.png
21 JANVIER 2009. - Arrêté royal portant instructions pour les pharmaciens. CHAPITRE Ier. - Définitions.
Article 1. Pour l'application du présent arrêté, on entend par :
2° "Pharmacien d'officine pharmaceutique ouverte au public ", ci-après dénommé " pharmacien " :
toute personne porteuse du diplôme de pharmacien et qui est habilitée à exercer l'art pharmaceutique aux termes de l'article 4, § 1er de l'arrêté royal n° 78 du 10 novembre 1967 susmentionné, et qui exerce effectivement sa profession dans une pharmacie ouverte au public ou dans une autre institution où une pharmacie est autorisée, à l'exception d'une pharmacie hospitalière, soit comme pharmacien titulaire, soit comme pharmacien adjoint, soit comme pharmacien-remplaçant;

Législation belge

produit pharmaceutique

Ca-i.png
Glossaire de termes reliés à la moléculture végétale (MV)
Produit pharmaceutique
Un produit pharmaceutique est une drogue synthétique fabriquée à partir d'agents chimiques. Cette catégorie de produits englobe les médicaments vendus avec ou sans prescription, les désinfectants, ainsi que des produits à faible risque tels que les écrans solaires, les antisudorifiques et les dentifrices (La biopasserelle du gouvernement du Canada, le 4 octobre, 2005 [en ligne]; Santé Canada , le 1 octobre, 2004 [en ligne]).

Législation canadienne
Ca-i.png
LIGNES DIRECTRICES SUR LES BONNES PRATIQUES DE FABRICATION - ÉDITION 2002 (version 2, remplace l'édition 2002, émises le 20 janvier 2003. Entrée en vigueur 1er février 2003) (GLOSSAIRE)
Les définitions données ci-après s'appliquent aux termes utilisés dans les présentes lignes directrices et dans les annexes, sauf indications contraires dans ces annexes. Les définitions tirées d’autres documents sont ainsi désignées par des parenthèses prévues à la fin de la définition.
Produit pharmaceutique (pharmaceutical)
- Toute drogue non visée aux annexes C ou D de la Loi (C.01A.001).

Législation canadienne
Ca-i.png
Bonnes pratiques de fabrication (BPF) des drogues visées à l'annexe C (GLOSSAIRE)
Les définitions suivantes sont une addition au glossaire des lignes directrices principales sur les bonnes pratiques de fabrication. Ces définitions s'appliquent aux termes utilisés dans cette annexe et pourraient être utiles aux manufacturiers, emballeurs/étiqueteurs, distributeurs et importateurs de drogues visées à l'annexe C. Ces termes peuvent prendre un sens différent dans d'autres contextes. Les extraits de la Loi et du Règlement sur les aliments et drogues sont indiqués entre crochets.
"PRODUIT PHARMACEUTIQUE" (pharmaceutical)
Toute drogue non visée au annexes C ou D de la Loi. [C.01A.001]

Législation canadienne

produits pharmaceutiques et de soins personnels (PPSP)

Ca-i.png
De la source au robinet : Guide d’application de l’approche à barrières multiples pour une eau potable saine, Conseil canadien des ministres de l’environnement Acronymes
PPSP
Produits pharmaceutiques et de soins personnels

Législation canadienne

soin pharmaceutique

Be-i.png
21 JANVIER 2009. - Arrêté royal portant instructions pour les pharmaciens. CHAPITRE Ier. - Définitions.
Article 1. Pour l'application du présent arrêté, on entend par :
24° " les soins pharmaceutiques " :
les actes pharmaceutiques dans le cadre de l'exercice de la fonction du pharmacien visés à l'article 4, § 2bis de l'arrêté royal n° 78 du 10 novembre 1967 susmentionné et dont les principes et lignes directrices sont repris au point 7 de l'annexe Ire du présent arrêté;

Législation belge

spécialité pharmaceutique

UE-i.png
Directive 2001/83/CE du Parlement européen et du Conseil du 6 novembre 2001 instituant un code communautaire relatif aux médicaments à usage humain (Journal officiel n° L 311 du 28/11/2001 p. 0067 - 0128) TITRE I DÉFINITIONS, Article premier
Aux fins de la présente directive, on entend par:
1) spécialité pharmaceutique:
tout médicament préparé à l'avance, mis sur le marché sous une dénomination spéciale et sous un conditionnement particulier;

Avertissement : Seule fait foi la version imprimée de la législation européenne telle que publiée dans les éditions papier du Journal officiel de l'Union européenne.
Union européenne
UE-i.png
Directive 2001/82/CE du Parlement européen et du Conseil du 6 novembre 2001 instituant un code communautaire relatif aux médicaments vétérinaires (Journal officiel n° L 311 du 28/11/2001 p. 0001 - 0066) TITRE I DÉFINITIONS, Article premier
Aux fins de la présente directive, on entend par:
1) spécialité pharmaceutique:
tout médicament préparé à l'avance, mis sur le marché sous une dénomination spéciale et sous un conditionnement particulier;

Avertissement : Seule fait foi la version imprimée de la législation européenne telle que publiée dans les éditions papier du Journal officiel de l'Union européenne.
Union européenne