Thérapie

De Qualitionnaire
Sauter à la navigation Sauter à la recherche

Thérapie - Substantif féminin singulier

ORTOLANG.png
Etymologie, Ortolang
UE.png
Union européenne
Ca.png
Termium plus, Canada
Fr.png
La Documentation Française
CODEX.png
Codex Alimentarius

Thérapie empirique

FAO.png
Réunion mixte d’experts FAO/OMS/OIE sur les agents antimicrobiens d’importance critique - Rapport de la réunion d’experts FAO/OMS/OIE Siège de la FAO, Rome, 26-30 Novembre 2007 Annexe C Glossaire
Thérapie empirique
Thérapie commencée uniquement sur la base d’observations de symptômes cliniques et de l’historique du patient, sans confirmation de diagnostic par un laboratoire ou d’autres méthodes.

Organisation des Nations Unies pour l'Alimentation et l'Agriculture (FAO)

Thérapie génique

Ca.png
Procréation assistée à Santé Canada Glossaire
Thérapie génique
Processus par lequel est introduit du nouveau matériel génétique dans un organisme dans le but de traiter ou de contrôler une maladie génétique. Le but de la thérapie est d'opérer des changements chez l'individu traité sans altérer les cellules germinales de sorte que les modifications ne se transmettent pas à la génération suivante. La thérapie génique est également appelée parfois thérapie génique somatique.

Législation canadienne

Expression(s) utilisant le terme sélectionné

Direction des produits biologiques et des thérapies génétiques (DPBTG)

Ca.png
Bonnes pratiques de fabrication (BPF) concernant les produits radiopharmaceutiques émetteurs de positrons (PREP) Guide-0071 GLOSSAIRE
DPBTG
Direction des produits biologiques et des thérapies génétiques DPBTG

Législation canadienne

Gestalt-thérapie

Fr.png
Santé et dérives sectaires, Mission interministérielle de vigilance et de lutte contre les dérives sectaires Annexe 1 Lexique des méthodes les plus répandues
Gestalt-thérapie
la Gestalt-thérapie aussi appelée Gestalt met l’accent sur la conscience de ce qui se passe dans l’instant présent, ici et maintenant, aux niveaux corporel, affectif et mental, indissociables.

Législation française

  1. Les méthodes repérées par la Miviludes sont précisément celles des pseudo thérapeutes, mais aussi celles des distributeurs de produits complémentaires de santé. Ce phénomène tient d’une part à l’accroissement exponentiel du nombre de concepts et méthodes protégés soit par des droits d’auteurs, soit par des droits de marques ou autres droits de propriété intellectuelle.
    Outre leur dangerosité potentielle, les méthodes et les pratiques non conventionnelles à visée thérapeutique ont en commun de permettre à leurs concepteurs d’obtenir des revenus très confortables.
    Voici, sans atteindre l’exhaustivité, quelques méthodes telles que présentées par leurs concepteurs ou les mouvements qui les promeuvent.
  2. Avertissement Ces pratiques de soins ou de bien-être non réglementées et non validées scientiquement peuvent conduire à des dérives, soit en raison de leur dangerosité propre, soit en raison de l’absence de formation réglementée et/ou validée des praticiens qui les mettent en oeuvre.
    En cas de doute, vous pouvez consulter les sites :

Médicament de thérapie innovante

UE.png
Règlement (CE) n° 1394/2007 du Parlement européen et du Conseil du 13 novembre 2007 concernant les médicaments de thérapie innovante et modifiant la directive 2001/83/CE ainsi que le règlement (CE) n° 726/2004 Article 2 Définitions
1. Outre les définitions figurant à l’article 1er de la directive 2001/83/CE et à l’article 3, points a) à l) et o) à q), de la directive 2004/23/CE, les définitions suivantes s’appliquent aux fins du présent règlement:
a) «médicament de thérapie innovante»
l’un des médicaments à usage humain suivants:
  • — un médicament de thérapie génique tel que défini dans l’annexe I, partie IV, de la directive 2001/83/CE,
  • — un médicament de thérapie cellulaire somatique tel que défini dans l’annexe I, partie IV, de la directive 2001/83/CE,
  • — un produit issu de l’ingénierie tissulaire tel que défini au point b);

Avertissement : Seule fait foi la version imprimée de la législation européenne telle que publiée dans les éditions papier du Journal officiel de l'Union européenne.
Union européenne

Médicament expérimental de thérapie innovante

UE.png
RÈGLEMENT (UE) No 536/2014 DU PARLEMENT EUROPÉEN ET DU CONSEIL du 16 avril 2014 relatif aux essais cliniques de médicaments à usage humain et abrogeant la directive 2001/20/CE CHAPITRE I DISPOSITIONS GÉNÉRALES - Article 2 Définitions

1. Aux fins du présent règlement, sont applicables les définitions de «médicament», «médicament radiopharmaceutique», «effet indésirable», «effet indésirable grave», «conditionnement primaire» et «emballage extérieur» énoncées à l'article 1er, points 2), 6), 11), 12), 23) et 24), respectivement, de la directive 2001/83/CE. 2. Aux fins du présent règlement, les définitions suivantes sont également applicables:

8) «médicament auxiliaire»,
un médicament utilisé pour les besoins d'un essai clinique conformément au protocole, mais non comme médicament expérimental;

Avertissement : Seule fait foi la version imprimée de la législation européenne telle que publiée dans les éditions papier du Journal officiel de l'Union européenne.
Union européenne

Préparation de thérapie cellulaire (PTC)

Fr.png
Décision du 27 octobre 2010 définissant les règles de bonnes pratiques relatives à la préparation, à la conservation, au transport, à la distribution et à la cession des tissus, des cellules et des préparations de thérapie cellulaire (NOR : SASM1020261S) GLOSSAIRE

Les définitions données ci-dessous s’appliquent aux termes utilisés dans les présentes bonnes pratiques.

Préparation de thérapie cellulaire (PTC) :
cellules humaines prêtes à être utilisées à des fins thérapeutiques autologues ou allogéniques, quel que soit leur niveau de préparation, y compris leurs dérivés, qui ne sont ni des spécialités pharmaceutiques, ni d’autres médicaments fabriqués industriellement. La dénomination « préparation de thérapie cellulaire » correspond à un produit thérapeutique fini.

Législation française

Préparation de thérapie cellulaire composée en tout ou partie de cellules génétiquement modifiées (PTC-GM)

Fr.png
Décision du 27 octobre 2010 définissant les règles de bonnes pratiques relatives à la préparation, à la conservation, au transport, à la distribution et à la cession des tissus, des cellules et des préparations de thérapie cellulaire (NOR : SASM1020261S) GLOSSAIRE

Les définitions données ci-dessous s’appliquent aux termes utilisés dans les présentes bonnes pratiques.

Préparation de thérapie cellulaire composée en tout ou partie de cellules génétiquement modifiées (PTC-GM) :
variété de PTC incluant des cellules servant à transférer du matériel génétique. Il s’agit des préparations visées au dernier alinéa de l’article L. 1243-1 du code de la santé publique.

Législation française